Vol. 3 - Num. 9
Notas clínicas
Síndrome de Sjögren en la infancia
Cómo citar este artículo: Peñalver Ildefonso I, García Ruiz T, Peñalver Sánchez MA, Ceballos Salobreña A. Síndrome de Sjögren en la infancia. Rev Pediatr Aten Primaria. 2001;3:57-65.
Publicado en Internet: 31-03-2001 - Número de visitas: 13138
Resumen
El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune sistémica de evolución
crónica que afecta predominantemente a mujeres de mediana edad, y cuya sintomatología
es la presencia de sequedad bucal (xerostomía) y ocular (xeroftalmía), siendo la presentación
en la edad infantil excepcional.
Se describe el caso de una niña de 8 años de edad que acude a nuestra consulta de
Pediatría del Centro de Salud, por presentar xerostomía, y en la que se confirma el diagnóstico
de SS.
Este caso tiene especial interés porque:
a) Todo el estudio diagnóstico se ha realizado en Atención Primaria.
b) Los casos de SS infantiles son tan escasos que no se ha encontrado ninguno descrito
en España, y son pocos los existentes en otros países.
c) Una infección asintomática y confirmada serológicamente de Parvovirus B19, es la
causa desencadenante del inicio del cuadro clínico en este caso.
Palabras clave
● Parvovirus B19 ● Síndrome de Sjögren en la infancia ● XerostomíaEl contenido íntegro del artículo no está disponible en formato web, pero puede descargarlo en formato Acrobat Reader (PDF).