Vol. 27 - Num. 108

Notas clínicas

Taquicardia supraventricular en edad pediátrica: un caso con síndrome de Wolff-Parkinson-White

Isabel Gordo Baztána, Daniel Ruiz Ruiz de Larramendib, Miren Paniagua Garcíac, Paloma Arana Riveraa, Ana Laura Martínez de Morentín Navarcorenaa, Iosune Alegría Echauria

aServicio de Pediatría. Hospital Universitario de Navarra. Pamplona. Navarra. España.
bPediatra. CS Tudela Este. Navarra. España.
cMIR-Pediatría. Hospital Universitario de Navarra. Pamplona. Navarra. España.

Correspondencia: I Gordo. Correo electrónico: isabelgbaz@gmail.com

Cómo citar este artículo: Gordo Baztán I, Ruiz Ruiz de Larramendi D, Paniagua García M, Arana Rivera P, Martínez de Morentín Navarcorena AL, Alegría Echauri I. Taquicardia supraventricular en edad pediátrica: un caso con síndrome de Wolff-Parkinson-White . Rev Pediatr Aten Primaria. 2025;27:[en prensa].

Publicado en Internet: 18-11-2025 - Número de visitas: 284

Resumen

La taquicardia supraventricular es la arritmia sostenida más frecuente en la edad pediátrica. Se caracteriza por un ritmo cardiaco rápido originado por encima de los ventrículos, generalmente debido a la presencia de una vía accesoria o a un mecanismo de reentrada nodal. En lactantes puede manifestarse con irritabilidad, dificultad para alimentarse o signos de insuficiencia cardiaca; en niños mayores, con palpitaciones o mareo. Se presenta el caso de una paciente de 7 años, que consulta en urgencias derivada de su centro de salud por episodio de palpitaciones, realizándose electrocardiograma compatible con taquicardia supraventricular. La paciente se encuentra hemodinámicamente estable, cediendo el episodio inicialmente con maniobras vagales. Durante su estancia en urgencias presenta episodios repetidos y persistentes de taquicardia supraventricular, precisando de adenosina intravenosa hasta 0,2 mg/kg en dos ocasiones. En el electrocardiograma basal tras la resolución de la taquicardia, se objetiva ritmo sinusal con signos de preexcitación ventricular (onda delta y PR corto) compatibles con síndrome de Wolff-Parkinson-White.

Es nuestra intención destacar la importancia de la detección precoz desde Atención Primaria de esta patología y mediante este caso clínico centrar los aspectos básicos de su etiología, diagnóstico y manejo terapéutico.

Palabras clave

Adenosina Síndrome de Wolff-Parkinson-White Taquicardia supraventricular

INTRODUCCIÓN

La taquicardia supraventricular (TSV) es la arritmia más frecuente en la población pediátrica, constituyendo una causa común de consulta en urgencias y Atención Primaria1. Se origina por encima del Haz de His y en la mayoría de los casos es debida a un mecanismo de reentrada en el nodo aurículoventricular (microreentrada) o bien a nivel aurículoventricular (macroreentrada)1-3.

La prevalencia de la TSV en la población pediátrica varía entre 1 de cada 500-1000 niños, con un primer pico de incidencia en el primer año de vida y un segundo pico en la adolescencia1,2.

El manejo de la TSV depende del estado hemodinámico del paciente. En el paciente hemodinámicamente estable, se recomienda iniciar con maniobras vagales (como la maniobra de Valsalva modificada o la inmersión facial en lactantes)1,2. Si estas no son efectivas, se debe administrar adenosina intravenosa como tratamiento de primera línea, siendo la primera dosis 0,1-0,2 mg/kg (máximo 6 mg). Si no cede, se pueden administrar dos dosis más a 0,2-0,3 mg/kg (máximo 18 mg/dosis) cada 2 minutos4. Se debe administrar en bolo rápido por vía endovenosa seguido de un bolo de suero fisiológico, lo más cerca posible de la circulación central, siendo la vía más recomendable una vía periférica en extremidad superior derecha. Se debe mantener un registro de electrocardiograma (ECG) continuo de 12 derivaciones siempre que sea posible, para monitorizar los posibles cambios en el ritmo4,5.

Por el contrario, en el paciente hemodinámicamente inestable (hipotensión, insuficiencia cardiaca, shock o disminución del nivel de conciencia), se debe proceder a la cardioversión eléctrica sincronizada inmediata: dosis inicial 1 J/kg, doblando siguientes dosis hasta un máximo de 4 J/kg previo a administración de sedoanalgesia4,6,7.

Los algoritmos de tratamiento propuestos enfatizan la importancia de una evaluación rápida y la estratificación del riesgo, considerando factores como la edad, el tipo de TSV y la presencia de comorbilidades. En casos de TSV recurrente o de alto riesgo, se puede considerar la ablación con catéter de la vía accesoria como tratamiento definitivo5,8.

Se presenta el caso actual por su relevancia en el diagnóstico temprano del WPW desde Atención Primaria, siendo el papel del pediatra fundamental en la identificación temprana de los síntomas, la realización de ECG y su manejo terapéutico.

CASO CLÍNICO

Paciente de 7 años y 20 Kg, remitida a urgencias desde su centro de salud por un episodio de palpitaciones súbitas. En el centro de salud se realiza un ECG que evidencia taquicardia de QRS estrecho a 240 latidos por minuto (lpm), con ausencia de ondas P, hallazgo compatible con TSV (Figura 1). La arritmia inicialmente cede tras la aplicación de maniobras vagales, siendo remitida a urgencias para vigilancia clínica.

Figura 1. ECG de 12 derivaciones durante episodio de taquicardia regular de QRS estrecho a 240-260 lpm, compatible con taquicardia por reentrada auriculoventricular ortodrómica
Figura 1. ECG de 12 derivaciones durante episodio de taquicardia regular de QRS estrecho a 240-260 lpm, compatible con taquicardia por reentrada auriculoventricular ortodrómica.
 

A su llegada a urgencias, la paciente presenta un nuevo episodio de taquicardia a 280 lpm, manteniendo en todo momento estabilidad hemodinámica (presión arterial 100/65 mmHg y saturación de oxígeno 98%). A la exploración física destaca auscultación cardiopulmonar con buena entrada de aire bilateral y taquicardia mantenida sin soplos audibles, con relleno capilar inmediato y pulsos periféricos presentes. Tras intentos iniciales con maniobras vagales sin éxito sostenido, se canaliza vía intravenosa en el brazo derecho y se administra adenosina 0,2 mg/kg, pero no cede la arritmia con una única dosis. La taquicardia finalmente cede tras la segunda dosis de adenosina a 0,2 mg/kg. Se mantiene a la paciente monitorizada en todo momento, objetivándose en el monitor un cambio de ritmo de TSV a ritmo sinusal.

Se contacta con el Servicio de Cardiología Pediátrica y se inicia tratamiento con flecainida oral a 2 mg/kg/día. La paciente es ingresada en Observación para una monitorización continua sin objetivar nuevos episodios de taquicardia. El ECG basal de la paciente mostró ritmo sinusal 75 lpm, eje 55°, PR 0,08 segundos, complejos QRS con preexcitación en I, II, III, aVF y en la mayoría de las precordiales, hallazgo sugestivo de síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW), identificado como la vía accesoria responsable de la TSV (Figura 2). Se completó el estudio con un ecocardiograma con anatomía y funcionalidad del corazón adecuadas. Actualmente la paciente es seguida en consulta de Cardiología Pediátrica, manteniendo el tratamiento con flecainida oral a 2 mg/kg, sin presentar nuevos episodios, pendiente de estudio electrofisiológico.

Figura 2. ECG basal en ritmo sinusal con signos de preexcitación ventricular (onda delta y PR corto) compatibles con síndrome de Wolff-Parkinson-White
Figura 2. ECG basal en ritmo sinusal con signos de preexcitación ventricular (onda delta y PR corto) compatibles
con síndrome de Wolff-Parkinson-White
 

DISCUSIÓN

El síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) es una causa frecuente de TSV pediátrica, caracterizado por la presencia de una vía accesoria que permite la conducción auriculoventricular anómala, predispone a taquicardias paroxísticas y puede asociarse a riesgo de arritmia potencialmente grave. En nuestro caso, el ECG basal evidenció un intervalo PR corto y complejos de QRS con preexcitación, hallazgo clásico de WPW, lo que confirmó la etiología subyacente de la TPSV recurrente7-9.

El manejo inicial de la TSV en pacientes estables incluye maniobras vagales, seguidas de adenosina intravenosa si estas no son efectivas. La dosis inicial de adenosina varía entre 0,1 mg/kg y 0,2 mg/kg, siendo la dosis máxima de 6 mg (en el caso de nuestra paciente fueron 4 mg)2,5. Según la literatura y las nuevas guías, en casos de taquicardia por reentrada auriculoventricular ortodrómica y antidrómica, el tratamiento farmacológico podría dirigirse a uno de los componentes del circuito del nodo auriculo-ventricular (bloqueadores beta, diltiazem, veramapilo o etripamil) o las vías accesorias (ibutilida, procainamida, propafenona o flecainida)5. En nuestro caso, se inició flecainida oral como tratamiento de base (antiarrítmico clase IC), siendo una de las opciones farmacológicas para el control crónico de taquiarritmias por vía accesoria en pacientes sin enfermedad cardiaca estructural, utilizándose como terapia alternativa cuando la ablación no es posible5,6.

Se deben tener en cuenta las limitaciones del caso, dado que se basa en un único caso con seguimiento breve y por el momento no se ha realizado el estudio electrofisiológico. La ablación con catéter, para la TSV en general y para la taquicardia por reentrada del NAV en particular, es el tratamiento actual de elección en pacientes sintomáticos porque mejora sustancialmente su calidad de vida.

CONCLUSIONES

El presente caso evidencia la importancia de reconocer signos clínicos de TSV, identificar etiologías como WPW y aplicar protocolos terapéuticos escalonados, desde maniobras vagales hasta terapia antiarrítmica, optimizando los resultados clínicos y minimizando riesgos.

ABREVIATURAS

ECG: electrocardiograma · lpm: latidos por minuto · TSV: taquicardia supraventricular · WPW: síndrome de Wolff-Parkinson-White.

CONFLICTO DE INTERESES

Los autores declaran no presentar conflictos de intereses en relación con la preparación y publicación de este artículo.

RESPONSABILIDAD DE LOS AUTORES

Todos los autores han contribuido de forma equivalente en la elaboración del manuscrito publicado.

Los autores han remitido un formulario de consentimiento de los padres/tutores para publicar información de su hijo/a.

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