Revista Pediatría de Atención Primaria 109

Editorial Del éxito terapéutico al reto asistencial: el papel clave de Atención Primaria en los supervivientes de cáncer infantil y adolescente Carmen Garrido Colino Sección de Hematología Pediátrica y del Adolescente. Hospital General Universitario 12 de Octubre. Madrid. Instituto de Investigación i+12. Recibido: 2-febrero-2026 Aceptado: 5-febrero-2026 Publicado en Internet: 09-febrero-2026 Carmen Garrido Colino: cgarridoc@salud.madrid.org Rev Pediatr Aten Primaria. 2026;28:13-5 ISSN: 1139-7632 • www.pap.es 13 Cómo citar este artículo: Garrido Colino C. Del éxito terapéutico al reto asistencial: el papel clave de Atención Primaria en los supervivientes de cáncer infantil y adolescente. Rev Pediatr Aten Primaria. 2026;28:13-5. https://doi.org/10.60147/ab51d7a8 Según el Registro Español de Tumores Infantiles (RETI), se diagnostican aproximadamente 1500 ca- sos nuevos de cáncer pediátrico (0-14 años) en Es- paña cada año. Sin embargo, desconocemos los casos de cáncer en la franja de edad entre los 15 y 19 años. Se estiman 500 nuevos casos anuales 1 . En las últimas décadas, los avances en el diagnóstico precoz y los tratamientos oncológicos con nuevas terapias han incrementado de forma notable las tasas de supervivencia en el cáncer pediátrico y del adolescente, que en este momento supera el 80% a los 5 años del diagnóstico en España 1 . Sin embar- go, este logro ha generado un nuevo desafío: ga- rantizar que los supervivientes puedan desarrollar- se plenamente, con una calidad de vida adecuada. La evidencia científica demuestra que más del 60% (entre el 60 y 90% según las series) de los supervi- vientes presentan, a lo largo de su vida, efectos tar- díos de naturaleza física, cognitiva, emocional o social 2 . Las secuelas graves o discapacitantes (even- tos de grado 3–5/condiciones crónicas severas) afectan a un porcentaje menor pero relevante, que varía entre ~ 20-40% en series de larga duración 2 . Entre los efectos tardíos más prevalentes destacan las alteraciones neurocognitivas, frecuentes tras la exposición a radioterapia, corticoides a altas dosis y determinados esquemas de quimioterapia sisté- mica o intratecal 2 . Los tumores del sistema nervio- so central conllevan un riesgo añadido por su loca- lización, la extensión tumoral y las secuelas estructurales o funcionales derivadas de la cirugía, así como por los tratamientos adyuvantes. Otros tipos de cáncer también presentan riesgo de toxi- cidad neurológica. La implementación de protoco- los específicos de evaluación neurocognitiva y de escalas de calidad de vida resulta esencial para detectar de forma precoz alteraciones que condi- cionan el rendimiento académico, la funcionalidad y la calidad de vida a medio y largo plazo. Sin em- bargo, en nuestro entorno, la evaluación sistemáti- ca de la función cognitiva antes o después del tra- tamiento no constituye una práctica habitual y suele limitarse a situaciones en las que el deterioro cognitivo ya impacta de forma evidente en la vida del paciente. Las alteraciones endocrinas representan otro gru- po de secuelas frecuentes, relacionadas con la ra- dioterapia craneal, abdominal o corporal total, de- terminados tratamientos quimioterápicos y el uso prolongado de corticoides y nuevas terapias, como los inhibidores de tirosina quinasa. Se estima que cerca de la mitad de los supervivientes de cáncer